• Non è richiesto alcun processo convenzionale di estrazione dell'acido nucleico.
• Integrazione dei componenti del reagente, funzionamento semplice e veloce.
• Il test può essere eseguito con solo un piccolo litro di campione di sangue.
• Elevata specificità e sensibilità.
La mutazione del gene MTHFR causata dalla corrispondente riduzione dell'attività enzimatica può inibire la conversione dell'omocisteina in metionina, portando a ipofolatemia e iperomocisteinemia.
Attraverso la tecnologia dei test genetici, il rilevamento del gene MTHFR umano può scoprire il livello di assorbimento e utilizzo dell'acido folico di diversi individui il prima possibile, in modo da escludere i gruppi ad alto rischio che sono inclini alla carenza di acido folico e realizzare l'integratore personalizzato di acido folico.
|
1.
Introduzione
|
Kit di genotipizzazione MTHFR umano (sonda fluorescente PCR)
Tipo di campione: sangue intero
|
2. Vantaggi del prodotto
|
• Non è richiesto alcun processo convenzionale di estrazione dell'acido nucleico.
• Integrazione dei componenti del reagente, funzionamento semplice e veloce.
• Il test può essere eseguito con solo un piccolo litro di campione di sangue.
• Elevata specificità e sensibilità.
|
3. Persone applicabili
|
• Pazienti ipertesi con omocisteina elevata
• Persone che necessitano di integratori di acido folico
|
4.Strumenti applicabili
|
Questo kit di genotipizzazione MTHFR umano è adatto per strumenti per PCR quantitativa in tempo reale Cayudi Biotech Mini8 Plus, ABI 7500, Roche LightCycler 480.
Request for Quotation
