DOA test antidroga istantaneo rapido multi 3 pannelli THC-BZO-TML-MOP
Particolari
1. Numero modello: cassetta
2. Specifiche: cassetta (3,0 mm, 4,0 mm).
3. Design: DAG o secondo i requisiti dei clienti.
4. Precisione: >99%.
5. Periodo di validità: 2 anni a 2-30°C.
6. I kit possono essere realizzati in base all'opera d'arte o al design dei clienti.
7. Imballaggio: 25 T/scatola, 1000 T/cartone Principio del pannello di test rapido multi-farmaci
Le cassette/pannelli DOA sono test immunologici in una fase in cui i farmaci etichettati chimicamente (coniugati farmaco-proteina) competono per siti di legame anticorpale limitati con farmaci che possono essere presenti nelle urine. Il dispositivo di test contiene strisce di membrana che sono pre-rivestite con coniugati farmaco-proteina sulla banda del test. Ciascuna striscia, il tampone coniugato anticorpo-oro colloidale del farmaco viene posizionato a un'estremità della membrana. In assenza di farmaco nelle urine, la soluzione del coniugato anticorpo colorato-oro colloidale si sposta cromatograficamente verso l'alto con la soluzione campione per azione capillare attraverso la membrana fino alla zona coniugata farmaco-proteina immobilizzata sulla regione della banda del test. Il coniugato anticorpo-oro colorato si attacca quindi ai coniugati farmaco-proteina per formare linee visibili come il complesso anticorpale con il coniugato farmaco. Perciò, la formazione del precipitante visibile nella zona del test si verifica quando l'urina del test è negativa per il farmaco. Quando il farmaco è presente nelle urine, l'antigene farmaco/metabolita compete con il coniugato farmaco-proteina sulla regione della banda del test per l'anticorpo limitato. Quando è presente una concentrazione sufficiente del farmaco, riempirà i siti di legame dell'anticorpo limitati. Ciò impedirà l'adesione dell'anticorpo colorato (coniugato farmaco-proteina)-coniugato oro colloidale alla zona coniugata farmaco-proteina sulla regione della banda del test. Pertanto, l'assenza della banda colorata sulla regione del test indica un risultato positivo. Una banda di controllo con una diversa reazione antigene/anticorpo viene aggiunta alla striscia di membrana immunocromatografica nella regione di controllo (C) per indicare che il test ha funzionato correttamente. Questa linea di controllo dovrebbe apparire sempre indipendentemente dalla presenza del farmaco o del metabolita. Se la linea di controllo non viene visualizzata, il dispositivo di test deve essere eliminato.
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